医疗器械
替莫唑胺胶囊 (天士力)
| 整件装 | 中包装 | 整件价 | 市场价 | 库存 |
| 0 盒 | 0 盒 | ￥0.00 | ￥0.00 |
数量：
销售
商品说明
商品介绍
商品评价
商品咨询
替莫唑胺胶囊 说明书
| 通用名称: | 替莫唑胺胶囊 |
| 功能主治: | 本品用于治疗 :新诊断的多形性胶质母细胞瘤，开始先与放疗联合治疗，随后作为辅助治疗 ；常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。 |
| 用法用量: | 本药第一疗程28天，最初剂量为按体表面积口服一次150mg/ m2 ,一日一次。在28天为一治疗周期连续服用5天。如果治疗周期内，第22天与第29天（下一周期的第一天）测得的绝对中性粒细胞数（ANC）≥1.5�109/L,血小板数为≥100�109/L时，下一周期剂量为按体表面积口服200mg/m2，一日1次。在28天的治疗周期内连续服用5天。在治疗期间，第22天（首次给药后的21天）或其后48小时内检测病人的全血数，之后每星期测定一次，直到测得的绝对中性粒细胞数（ANC）≥1.5�109/L,血小板数为≥100�109/L时，再进行下一周期的治疗。在任意治疗周期内，如果测得的绝对中性粒细胞数（ANC）<1.0�109/L或者血小板数为<50�109/L时，下一周期的剂量将减少50mg/m2，但不得低于推荐剂量100mg/m2。 |
| 剂型: | 硬胶囊剂 |
| 不良反应: | 最常见的不良反应为恶心、呕吐。可能会出现骨髓抑制，但可恢复，病人应定期地检测血常规。其他的常见的不良反应为疲惫、便秘和头痛、眩晕、呼吸短促、脱发、贫血、发热、免疫力下降等。 |
| 禁忌: | 1 对本品及辅料过敏者禁用。 2 由于替莫唑胺与达卡巴嗪均代谢为MTIC，对达卡巴嗪过敏者禁用。 |
| 注意事项: | 1.有可能出现骨髓抑制，给药前患者必须进行绝对中性粒细胞及血小板数检查。在治疗第22天（首次给药后的21天）或其后48小时内检测病人的全血数，之后每星期测定一次，直到测得的绝对中性粒细胞数（ANC）&ge；15�；109/L，血小板数为&ge；100�；109/L时，再进行下一周期的治疗。 2.肝、肾机能损伤病人慎用本品。 3.替莫唑胺影响睾丸的功能，男性病人应采取避孕措施。 4.女性病人在接受替莫唑胺治疗时应避免怀孕。 |
| 成份: | 替莫唑胺 |
| 性状: | |
| 孕妇及哺乳期妇女用药: | |
| 儿童用药: | |
| 老年用药: | |
| 药物相互作用: | 服用雷尼替丁不改变替莫唑胺及MTIC和Cmax及AUC，服用丙戊酸可使替莫唑胺消除率降低5%；不明确服用地塞米松、丙氧拉嗪、苯妥英、卡马西平、昂丹司琼、H2受体拮抗剂或苯巴比妥对口服替莫唑胺消除率的影响。 |
| 药理作用: | 服用雷尼替丁不改变替莫唑胺及MTIC和Cmax及AUC，服用丙戊酸可使替莫唑胺消除率降低5%；不明确服用地塞米松、丙氧拉嗪、苯妥英、卡马西平、昂丹司琼、H2受体拮抗剂或苯巴比妥对口服替莫唑胺消除率的影响。 |
| 药物过量: | |
| 药代动力学: | |
| 贮藏: | 遮光，密封,在冷处保存。 |
| 药品有效期: | |
| 执行标准: | |
| 说明书修订日期: |
（药品图片与说明书仅供参考，所有信息以实际收到的药品为准，如有疑虑请在购买前咨询400-611-2560）
